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口罩出口报关如何降低海关查验率,拓普报关有妙招

来源:本站编辑    发布日期:2020-06-17    已有 999 人浏览过此信息

防疫物质出口报关 口罩出口报关

 2020年是特殊的一年,是机遇与危机并存的一年,随着国内外疫情的爆发,很多制造业改行做起口罩、额温枪、面罩等防疫物质的生意,以为前期做好技术、原材料、到成品就万事大吉。随着国外订单到来,出口环节非常懊恼。看着货物出不去国门,这是很多出口企业遇到的共同的难题,到底是怎样回事呢。深圳市拓普供应链出口报关小组告诉大家如何规避风险,降低海关查验率。

故事背景:

海关严查防疫物资出口,严厉打击违法、违规出口行为,查验率接近100%!一大堆防疫物资被卡海关,等待处理……

所以,现在的防疫物资还能不能出口?那肯定是能的,只是在目前的情况下,若想快速出口,就必须做到合法、合规。
一.海关政策出台
1.海关总署于4月10日发布了2020年第53号公告,对包括医用口罩、医用防护服、红外测温仪等11类医疗物资实施出口商品质量检验,由于很多医疗物资缺少正规的资质,因此,很多人采用C类(KJ3)的申报方式,而非正规的D类一般贸易报关方式,将医疗物资以蚂蚁搬家的方式运往国外。
2.自53号公告以来,海关严查防疫物资,所有报关资料做人工验放,报关时间大大拉长,所有资质不全一律退单,基本上达到100%查验率。如果还怀疑海关的查验强度,可以看:海关总署通报三起违法违规出口医疗物资典型案例,也可以看看海关查验的现场图片:
 当然不只是口罩,是所有的防疫物资都会被查验,一经发现不合法、不合规的将立案调查并进行相应的刑事处罚。所以这时候很多生产防疫物资的企业才恍然大悟!出口防疫物资除了“合法 、合规”,无路可走!
二.防疫物资合法合规的最新要求参考
 三.口罩包装要求:包装规范、包装与实物相符
1.包装上一定有非医用的标识(中英文都是可以的),表明非医用可以让海关更直观判断,必须是印刷的,纸贴的无效
 2、非医用的包装上不要出现FDA标志,非医用口罩需要在美国取得NIOSH检测注册,医用口罩需要取得FDA注册认证,做为非医用口罩申报的有FDA标识海关查一票扣一票。
3、CE标识是可以印上的,只要对应技术标准是非医用的就行了,CE的非医用技术标准是:EN-149 或者EN-143
4.合格证上要有以下产品信息:产品名称、规格型号、生产批号、生产日期、保质日期、技术标准、材质、生产厂家等信息必须齐全、必须是印刷的、纸贴的无效(可以是中文也可以是外文).
四.国内外执行标准
国内执行标准与国外执行标准对应不上,也不行!
例如GB2626-2006民用KN95口罩,又对着美国的FDA医用标准,那就不行。
口罩执行标准参考:
国内执行标准分类:
GB 19083-2010  医用拱形防护口罩
GB 2626-2006  民用拱形防护口罩
YY/T 0969-2013  一次性平面型医用口罩
YY 0469-2011  医用外科平面型 口罩
GB/T 32610-2016  日常民用防护平面型口罩
包装出现医用(Medical、Surgical)字眼   为医用
欧洲执行标准分类:
EN-149  民用防护口罩   需要CE认证
EN-14683  医用口罩   灭菌型--需要CE认证
         非灭菌型--不需要CE认证,只需企业自我声明
美国执行标准分类:
CFR 42-14-1995  民用口罩  需要NIOSH注册
ASTM F2100:19  医用口罩  需要FDA注册
 
总结:出口防疫物质顺利,必须满足的条件如下:
1.出口清关资料必须齐全且真实可查,
2.单证与实际货物必须严格对应,相符。
3.产品包装要求必须规范与实际货物相符
4.所有防疫物质必须如实申报,不得瞒报、夹杂、以次充好等。
对符合要求的守法企业,一如既往提供便利的通关条件。
 
 

 

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